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K9 Data

DRC Datenbank

ZB-Nummer:
Geboren am:
Geschlecht:
Farbe:
Typ:
Vater:
Mutter:
HD:
ED:
Augen:
Zahnstatus:
Risthöhe:

ZZL:

Prüfungen:

Besitzer:

DRC-L-2227014
16.05.2022
Rüde
Gelb, reinerbig (BBee, DD)
Arbeitslinie, Standardzucht
Speed'n Style Bond, James Bond
Ennie vom Sandhorster Loog
A1/A1
Frei
Frei vom 20.04.2026
P4 u. bds. + P3 o. bds. fehlen
58,0 cm

In Beantragung

WT, BH/VT(dvg)

Julia Rädecke
Homepage folgt

Neuigkeiten von

Vorzüglicher Formwert für Jamie

Jamie besteht die BHP und die Schulhundprüfung

Jamies Röntgenergebnisse und Wesenstest

Jamie besteht den Eignungstest zum Schulhund

Der A-Wurf mit 6 Monaten

Erstes Wiedersehen mit den A-chens

(Test Anklicken für weitere Info)

Gentests

Testart (Anklicken für weitere Info)	Kurzform	Ergebnis	Bemerkung
Inzuchtkoeffizient	COI	18,6%
Heterozygotie	Het	24,7%
Progressive Netzhautatrophie	prcd-PRA	normal (N/N)	Über Erbgang
Zentronukleäre Myopathie	CNM	normal (N/N)	Über Erbgang
Exercise Induced Collapse	EIC	normal (N/N)	Über Erbgang
Skelettdysplasie 2	SD2	normal (N/N)
Erbliche Nasenparakeratose	HNKP	Ausstehend
Morbus Stargardt	STGD	normal (N/N)	Über Erbgang
Kupfertoxikose (CT, akkumulativ)	ATP7B	normal (N/N)
Kupfertoxikose Schutzgen	ATP7A	normal (N/N)
Kupfertoxikose Modifikator	RETN	Ausstehend
Fellfarbe Braun	B-Locus	Kein braun (B/B)	Über Erbgang
Fellfarbe Gelb	E-Locus	Gelb (e/e)	Über Erbgang
Fellfarbe Farbverdünnung (Dilute)	D-Locus	normal (D/D)	Über Erbgang
Fellfarbe Agouti	A-Locus	normal (N/N)
Fellfarbe dominantes Schwarz	K-Locus	Ausstehend
Haarlänge	S/L	S/S (Nur kurzes Fell)
Achromatopsie 2 (Tagblindheit)	CNGA3	normal (N/N)
Alexander-Krankheit	AxD	normal (N/N)
Angeborene Verhornungsstörung (ILVEN)	ILVEN	normal (N/N)
Cystinurie (Typ I – A)	SLC3A1	normal (N/N)
Degenerative Myelopathy	DM	normal (N/N)	Über Erbgang
Dyserythrop. Anämie/Myopathie-Syndrom	DAMS	normal (N/N)
Ehlers-Danlos-Syndrom Typ 1	COL5A1	normal (N/N)
Fettleibigkeit	POMC	normal (N/N)
Hyperurikämie	HUU	normal (N/N)
Hämophilie A	F8	normal (N/N)
Kehlkopflähmung und Polyneuropathie	LPPN3	normal (N/N)
Kongenitales Myasthenie-Syndrom	CMS	normal (N/N)
Makuläre Hornhautdystrophie	MCD	Ausstehend
Maligne Hyperthermie	MH	normal (N/N)	Über Erbgang
Muskeldystrophie	MD	normal (N/N)
Muskeldystrophie-Dystroglycanopathie	MDD	normal (N/N)
Myotonia Congenita	MC	normal (N/N)
Narkolepsie	NARC	normal (N/N)	Über Erbgang
Okuloskelettale Dysplasie und Retinale Dysplasie	RD/OSD	normal (N/N)	Über Erbgang
Progressive Netzhautatrophie	GR-PRA2	normal (N/N)
Progressive Netzhautatrophie	GTPBP2-PRA	Ausstehend
Pyruvatkinase-Defizienz	PKDef	normal (N/N)
X-chromos. myotubuläre Myopathie	XLMTM	normal (N/N)

Formwert

Vorzüglich

„3 Jahre alter maskuliner Rüde, vorzügl. Kopf, kräftiger Hals, korrekt in allen Teilen, vorzügl. Winkelungen und Knochenstärke, freies Gangwerk, guter Schub, zugewandtes Verhalten.“

Richter: Fehrs

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Wesenstest

„Der junge Rüde zeigt großes Interesse an allen Menschen und der gesamten Umwelt, er spielt und apportiert mit Begeisterung, durchläuft den Test interessiert und sicher.“

Richter: Weber

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